高中化學-專題4 烴的衍生物(課件+習題)(打包23套)[蘇教版選修]5.zip
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第3課時 重要有機物之間的相互轉(zhuǎn)化
1.合成聚丙烯腈纖維的單體是丙烯腈,它可由以下兩種方法制備:
方法一:CaCO3―→CaO CaC2 CH≡CH CH2===CH—CN
方法二:CH2===CH—CH3+NH3+O2
CH2===CH—CN+3H2O
對以上兩種方法分析,不正確的是
( )
A.方法二比方法一步驟少,能源消耗低,成本低
B.方法二比方法一原料豐富,工藝簡單
C.方法二比方法一降低了有毒氣體的使用,減少了污染
D.方法二需要的反應(yīng)溫度高,耗能大
解析 題目所給信息無法判斷方法一與方法二兩種方法反應(yīng)的溫度高低。
答案 D
2.由丁炔二醇可以制備1,3-丁二烯。請根據(jù)下面的合成路線圖填空:
(1)寫出各反應(yīng)的反應(yīng)條件及試劑名稱:
X____________;Y______________;Z____________。
(2)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式:
A_____________________;B_________________________________________________。
解析 烯烴可以由醇脫水或鹵代烴與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)制得。飽和一元醇脫水可得到只有一個雙鍵的單烯烴,若制取二烯烴,則應(yīng)用二元醇脫水制得。涉及到的各步反應(yīng)為:
答案 (1)Ni作催化劑、H2 稀H2SO4作催化劑(或酸性條件下)加熱、HBr 乙醇溶液、NaOH
(2) CH2BrCH2CH2CH2Br
3.由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物E的流程如下:
(1)請在方框內(nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。
(2)寫出A水解的化學方程式__________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)從有機合成的主要任務(wù)角度分析,上述有機合成最突出的特點是________________________________________________________________。
解析 本題為有機合成推斷題,解題的關(guān)鍵是熟練掌握烴和烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化,即官能團的相互轉(zhuǎn)化。由已知物乙烯和最后產(chǎn)物E(一種環(huán)狀酯),按照圖示條件進行推導(dǎo),首先乙烯與溴加成得到1,2-二溴乙烷,再水解得到乙二醇,然后氧化為乙二醛,進而氧化為乙二酸,最后乙二酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙二酸乙二酯(E)。
答案 (1)A:BrCH2—CH2Br;B:HOCH2—CH2OH;
C:OHC—CHO;D:HOOC—COOH
(2)BrCH2—CH2Br+2NaOHHOCH2—CH2OH+2NaBr (3)官能團的相互轉(zhuǎn)化
4.以苯酚和乙醇為原料合成乙酰水楊酸,請寫出下列空白中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。
解析 用逆推法推出各種中間產(chǎn)物。
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