兩個(gè)氯原子結(jié)合成氯分子。RO3R6H3R23H2O。請(qǐng)你觀察下列與甲烷結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物還有很多。烷烴烷烴二烷烴官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)同分異構(gòu)體空間異構(gòu)二烷烴一概念具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物二類(lèi)型1碳鏈異構(gòu)。煤氣燈泄漏出的氣體可使附近的樹(shù)木提前落葉。
江西省臨川區(qū)第二中學(xué)高中化學(xué)Tag內(nèi)容描述:
1、1分子式:分子式:2結(jié)構(gòu)式:結(jié)構(gòu)式: 3結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:4官能團(tuán):官能團(tuán):HHCO O 醛基醛基CH或或CHOHCHOCH2O 無(wú)色有強(qiáng)烈刺激性氣味的無(wú)色有強(qiáng)烈刺激性氣味的氣體,氣體,易易溶于水溶于水 HHCO1 1加成反應(yīng)加成反應(yīng) 還。
2、2022128第三節(jié)第三節(jié) 化學(xué)鍵化學(xué)鍵第二課時(shí)第二課時(shí)1你認(rèn)為H2Cl2HCl 的形成與氯化鈉的會(huì)是一樣的嗎 2你也學(xué)會(huì)問(wèn):為什么兩個(gè)氫原子結(jié)合成氫分子,兩個(gè)氯原子結(jié)合成氯分子,而不是3個(gè),4個(gè)呢為什么1個(gè)氫原子和一個(gè)氯原子結(jié)合成氯化氫分。
3、化學(xué)化學(xué)必修必修2第一課時(shí)第一課時(shí)第二節(jié)第二節(jié) 元素周期律原子核外電子的排布原子核外電子的排布原子原子核質(zhì)子核外電子中子不帶電荷1電子層電子層一原子核外電子的排布一原子核外電子的排布電子層數(shù)電子層數(shù) n1234567電子層符號(hào)電子層符號(hào)離核。
4、1在一定條件下,RO3和R發(fā)生如下反應(yīng):RO3R6H3R23H2O,下列關(guān)于R的敘述正確的是 A.R的最外層電子為5 B.R的氫化物的水溶液為酸性 C. RO3中的R只能被還原 D. R2在常溫下一定為氣體B2短周期元素X和Y可組成XY3,。
5、烷烴烷烴 生活中生活中與甲烷結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物還有很多,請(qǐng)你觀察下列與甲烷結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物還有很多,請(qǐng)你觀察下列有機(jī)物的球棍模型和結(jié)構(gòu)式,試歸納出它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)。有機(jī)物的球棍模型和結(jié)構(gòu)式,試歸納出它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)。導(dǎo)入導(dǎo)入Leading。
6、弱電解質(zhì)的電離弱電解質(zhì)的電離 一強(qiáng)弱電解質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系電解質(zhì)非電解質(zhì)定義物質(zhì)類(lèi)別通電時(shí)現(xiàn)象化合物類(lèi)型實(shí)例1電解質(zhì)與非電解質(zhì)在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锼釅A鹽金屬氧化物少數(shù)有機(jī)物水溶于水和熔融時(shí)能導(dǎo)電被電解離子化合物部分共價(jià)化合物含強(qiáng)。
7、烷烴烷烴二烷烴官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)同分異構(gòu)體空間異構(gòu)二烷烴一概念具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物二類(lèi)型1碳鏈異構(gòu): 2位置異構(gòu): 3官能團(tuán)異構(gòu): 因C原子的排列順序不同因官能團(tuán)位置不同如:1丁烯與2丁烯1丙醇與 2丙醇 因官。
8、醇醇 酚酚醇類(lèi)醇類(lèi)烴分子中的氫原子可以被烴分子中的氫原子可以被羥基羥基OH取代而衍生出含羥基化合物取代而衍生出含羥基化合物羥基羥基與與烴基烴基或或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱(chēng)為相連的化合物稱(chēng)為醇醇。CH3CH2OHCH。
9、醇醇 酚酚v 1知識(shí)目標(biāo):知識(shí)目標(biāo):通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究活動(dòng),了解苯酚的物理性質(zhì)通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究活動(dòng),了解苯酚的物理性質(zhì)掌握其化學(xué)性質(zhì)酸性取代反應(yīng)顯色反應(yīng)掌握其化學(xué)性質(zhì)酸性取代反應(yīng)顯色反應(yīng)通過(guò)查閱資料調(diào)查了解苯酚在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用。通過(guò)查閱資料調(diào)查了解。
10、鹽類(lèi)的水解鹽類(lèi)的水解第三課時(shí)第三課時(shí)三溶液中微粒濃度的大小比較 1兩個(gè)微弱 1微弱電離:溶質(zhì)分子是主要的。 弱電解質(zhì)電離是微弱的 多元弱酸電離是分步,主要由第一步?jīng)Q定NH3H2O溶液:溶液: cNH3H2OcOH cNH4 cHH2S溶液:。
11、第三節(jié)第三節(jié)來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料18641864年年,美國(guó)人發(fā)現(xiàn)一件奇怪的事情,煤氣燈,美國(guó)人發(fā)現(xiàn)一件奇怪的事情,煤氣燈泄漏出的氣體可使附近的樹(shù)木提前落葉。泄漏出的氣體可使附近的樹(shù)木提前落葉。1892。
12、水的電離平衡和溶液的酸堿性水的電離平衡和溶液的酸堿性五五pH的應(yīng)用的應(yīng)用酸堿中和滴定酸堿中和滴定利用藥物調(diào)控利用藥物調(diào)控pH是輔助治療的重要手段。是輔助治療的重要手段。 人體各種體液都有一定的pH,以保證正常的生理活動(dòng)。當(dāng)體內(nèi)的酸堿平衡失調(diào)。
13、醛不用寫(xiě)出官能團(tuán)位置號(hào)醛不用寫(xiě)出官能團(tuán)位置號(hào)2甲基丁醛3,3二甲基戊醛4 3 2 13 2 14 52丁酮苯甲醛乙二醛如:如:C3H6O可能的結(jié)構(gòu)可能的結(jié)構(gòu)CH2CHCH2OH CH3CH2CHO CH3CCH3OCH2CCH3 OH碳原子。
14、第二節(jié) 應(yīng)用廣泛的高分子材料第三節(jié) 功能高分子材料塑料制品合成纖維合成橡膠酚脲醛樹(shù)脂1有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)具有線型結(jié)構(gòu)和體型結(jié)構(gòu)。線型結(jié)構(gòu)呈長(zhǎng)鏈狀,可以帶支鏈也稱(chēng)支鏈型。也可以不帶支鏈,高分子鏈之間以分子間作用力緊密結(jié)合。體型結(jié)構(gòu)的高。